Syncona optimista cos resultados do ensaio provisional en Beacon Therapeutics

SinconaGráfico compartido / Josh White

Syncona Limited VAN

99.00p

08:24 21/01/25

1.54%

1.50p

Sincona anunciou o venres resultados positivos intermedios de tres meses do ensaio "DAWN" de fase dous realizado pola súa compañía de carteira Beacon Therapeutics.

Instrumentos de investimento de renda variable

12,498.71

09:10 21/01/25

0.26%

32.36

A empresa negociada con AIM dixo que o ensaio estaba avaliando a laru-zova, ou AGTC-501, o principal activo de Beacon, como un tratamento potencial para a retinite pigmentosa ligada ao cromosoma X (XLRP), unha condición xenética grave que leva á perda progresiva da visión.

Dixo que o estudo DAWN avaliou dúas doses de laru-zova para a seguridade, tolerabilidade e eficacia en pacientes que recibiron previamente terapia xénica AAV nun ollo.

Os datos provisionais presentados na reunión FLORetina-ICOOR 2024 en Florencia mostraron que a laru-zova foi ben tolerada e mostraba os primeiros signos de mellora da agudeza visual de baixa luminancia (LLVA), un marcador clave da progresión da enfermidade.

Syncona dixo que os resultados reforzaron o potencial de laru-zova no tratamento de XLRP, unha condición que actualmente non tiña terapias aprobadas.

Beacon estaba a inscribir participantes para o seu ensaio fundamental VISTA de fase dous e tres de laru-zova, cunha lectura de datos prevista para 2026.

Este fito representa un paso crítico no desenvolvemento dun tratamento para XLRP e un importante punto de inflexión de valor para a carteira de investimento de Beacon e Syncona.

"Basándose nos datos recentes de 24 meses do ensaio SKYLINE de fase dous, estes resultados positivos de DAWN demostran aínda máis o potencial do programa laru-zova de Beacon", dixo Chris Hollowood, director executivo de Syncona Investment Management e director do consello de Beacon Therapeutics. .

"As primeiras melloras visuais observadas reforzan os convincentes datos de eficacia mostrados ata a data e ofrecen máis esperanza aos pacientes con XLRP.

"Cremos que laru-zova podería ser un tratamento que cambie a vida destes pacientes e esperamos máis datos, incluídos os dos ensaios VISTA de fase dous e tres, que se utilizarán para apoiar a aprobación regulamentaria".

A 1434 GMT, as accións de Syncona subiron un 0.08% a 102.08p.

Reportaxe de Josh White para Sharecast.com.